J Clin Oncol：未来可期| 卡维恩珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期宫颈癌！

托波兹曼木抑止肿瘤(Camrelizumab)是而今恒瑞医药独立自主合计同开发的PD-1抑止肿瘤富HIV。于2019年在中国上市，此前有两种获批止痛：复发/难治性淋巴癌淋巴瘤和中期肝细胞会癌。

2020年6月19日，托波兹曼木抑止肿瘤新增两项获批止痛：1）为首培美曲塞和托铂队内用药中期或冠心病非鳞非小细胞会前列腺癌；2）单药二线用药中期气管鳞癌。

近日，而今研究工作人员于《Journal of Clinical Oncology》杂志上发表了托波兹曼木抑止肿瘤的月所临床研究结果：托波兹曼木抑止肿瘤为首阿帕替尼用药中期宫颈癌的。

该测试是一项多该中心、开放首页的单臂II期测试，招募既往接纳过数队内子系统用药后成效的中期宫颈癌病患者。应托波兹曼木抑止肿瘤 200 mg/2周和阿帕替尼 250 mg/日用药。主要三站是客观缓和率（ORR）。次要三站是无成效存活期（PFS）、总体存活期（OS）以及缓和持续时间和稳定性。

合计招募了45位病患者接纳了研究工作用药。中位年龄51.0岁，57.8%的病患者既往接纳过二线或以上的针对复发或冠心病病程的化疗。10位病患者（22.2%）接纳过贝伐抑止肿瘤用药。

缓和持续时间

中位随访11.3个月，ORR为55.6%，包含两例完全缓和和23例部分缓和。中位PFS为8.8个月。缓和中位持续时间和中位OS除此以外为超出。

无成效存活期

总体存活期

用药具体3/4级低血糖（AE）发生于71.1%的病患者，最少用的AE有高血压（24.4%）、贫血（20.0%）和疲劳（15.6%）。最少用的潜在抗病毒具体AE包含1-2级甲状腺动态减退症（22.2%）和反应性皮肤平滑肌内皮细胞会增生（8.9%）。

综上，托波兹曼木抑止肿瘤为首阿帕替尼在中期宫颈癌病患者中展现出了令人鼓舞的抑止活性和可控的致癌性。更进一步可顺利进行不够大规模的结果表明测试顺利进行可验证。

原始出处：

Chunyan Lan, et al. Camrelizumab Plus Apatinib in Patients With Advanced Cervical Cancer (CLAP): A Multicenter, Open-Label, Single-Arm, Phase II Trial. Journal of Clinical Oncology. October 14, 2020.