SCI REP：年轻人的基因突变不下可预测寿命和生殖寿命

凋亡可能是由于整个生命周期的特异性依靠，所致组织功能障碍、疾病和致死。

最近，学术研究管理人员测试了年长老年人的胚胎常染色体特异性率是否能预测他们的年限，以及对于女同性恋来说，是否能预测她们的生育年限。

学术研究管理人员测定了来自亚利桑那州CEPH（Centre d'Etude du Polymorphisme Humain）家庭的61名女同性恋和61名成年的年龄组缩减特异性率（AAMRs）。致死年龄组、死因、各个领域癌症发病率和生育史由亚利桑那州人口数据库、亚利桑那州癌症已登记和亚利桑那州突变参考单项共享。

学术研究管理人员发现，较高的AAMRs与**同性恋较高的近日致死率显着特别。AAMRs最高四分奇数的病人的致死率是最低四分奇数病人的两倍以上（生命危险比[HR]，2.07；95%无风险[CI]，1.21-3.56；P = 0.008；中位生存差异=4.7年）。

生育力分析最主要仍要一次生育年龄组（ALB）≥30岁的女同性恋，即生育力开始下降的年龄组。AAMRs较高的女同性恋活收率明显较低，ALB较年长。

刚出生种系特异性依靠率在青春期建立，且女同性恋迟于较晚与特异性依靠延迟有关。

因此，该学术研究结论是，健康刚出生的种系特异性率可以共享一个衡量生殖和管理系统老化的指标。青春期可能会诱发特异性依靠率的建立，而此时DNA重建管理系统恰巧开始挚友衰败。

原始出处：

Richard M. Cawthon et al. Germline mutation rates in young s predict longevity and reproductive lifespan, Scientific Reports (2020).