Blood：重编程与骨髓增生异常遗传性的克隆进化阶段

髓样，包括骨髓增生间歇性综合征(MDS)，是由造血干/祖蛋白质(HPCs）乔纳森获得体蛋白质基因型所惹来的一类表型异质性疾病。之前恶性基因型的依次及其对HPC自我升级和分裂的影响尚能不甚明确。Jasper Hsu等人发现MDS症状试样的轻程序语言可从携带部分补充性基因型的单个癌之前蛋白质中所作用于产生多能干蛋白质(iPSCs)，直接督促单个症状的基因型时间依次。轻程序语言优先捕获基因型较少的较普遍的一时期亚乔纳森。为评估乔纳森生命体的开放性影响，研究人员将MDS-iPSCs作用于分裂，发现在分裂现实生活中所最多时有发生4在在的乔纳森间歇性，随着乔纳森变异，造血分裂经验逐渐增大。在疾病进展现实生活中所。SF3B1与表观表型基因型协同作用，压制线粒体特性，引发损坏线粒体积累，事与愿违引发蛋白质不可逆转和无效的红蛋白质生成。轻程序语言还揭示了有用核型症状癌之前基因型的依次，并将5q缺失（del[5q]）定义为一时期蛋白质表型间歇性。Del（5q）与TP53基因型协同通气基因组的准确性，促进生殖蛋白质结构上和核型间歇性的时有发生。轻程序语言还可对白血病之前乔纳森生命体透过分子和开放性研究，明确了线粒体特性和基因组准确性是MDS获得性体蛋白质基因型所影响的关键自营。原始引自：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，登载需授权！